Transfer mitochondriów nadzieją dla chorych dzieci
W przeprowadzonych przez lekarzy badaniach wzięło udział sześcioro dzieci ze zdiagnozowanym zespołem Kearnsa-Sayre’a bądź zespołem szpikowo-trzustkowym Pearsona. Rok po zabiegu okazało się, że ich krwinki miały o 30% więcej mitochondrialnego DNA i wytwarzały o jedną trzecią więcej energii.
1 lutego 2023
Głównym zadaniem obecnych w komórkach mitochondriów jest produkcja energii. Jednak ich kondycja pogarsza się wraz z wiekiem i przebiegiem pewnych chorób. Upośledzenie funkcji tych struktur może mieć także podłoże genetyczne. W efekcie mutacji pojawia się szereg objawów chorobowych, które dotyczą zwykle tkanek o wysokim zapotrzebowaniu energetycznym, takich jak mięśnie czy układ nerwowy. Szacuje się, że na choroby mitochondrialne o genetycznym podłożu cierpi jedno na 5 tys. nowo narodzonych dzieci.
Wiedza i Życie
2/2023
(1058) z dnia 01.02.2023;
Sygnały;
s. 4
Oryginalny tytuł tekstu: "Wymiana mitochondriów"
