Nożyce do DNA
System do edytowania DNA CRISPR-Cas9 rewolucjonizuje podejście naukowców do problemów genetycznych i chorób. Większość naukowców wykorzystuje w celu modyfikowania DNA określoną wersję białka Cas9, pozyskaną z bakterii Streptococcus pyogenes. Jednak inne mikroorganizmy mają swoje własne wersje, które przecinają geny w różnych miejscach i mogą pomóc naukowcom w tworzeniu precyzyjniejszych i elastyczniejszych metod terapii. W ramach nowego badania, opublikowanego w Nature Communications, naukowcy przeanalizowali dziesiątki odmian Cas9, odkrywając dużą różnorodność w zakresie rozpoznawania i rozcinania DNA przez te „molekularne nożyczki”
Do przecięcia materiału genetycznego Cas9 potrzebuje „naprowadzającej” cząsteczki RNA, która doprowadza białko do swoistej sekwencji DNA – a ta sekwencja musi kończyć się krótkim odcinkiem kodu DNA, określanym jako sekwencja protospacer lub PAM (protospacer adjacent motif).
