Czy warto wszystko wiedzieć
Istnieją techniczne możliwości badania wszystkich noworodków pod kątem wielu zagrożeń genetycznych. Niektórzy obawiają się jednak, że wyniki mogą przynieść więcej szkody niż pożytku
1 kwietnia 2017
W roku 2010 w Teksasie Jennifer Garcia urodziła dziecko – młodszego brata jej czteroletniego syna. Nadała mu imię Cameron. Zdecydowała się na przeprowadzenie u obu chłopców badań prenatalnych pod kątem chorób takich, jak zespół Downa i mukowiscydoza. Wyniki były dobre. Kiedy rodzili się jej synowie, nie zastanawiała się wiele i zgadzała się, aby w szpitalu nakłuwano im stopy i badano pozyskane kropelki krwi w kierunku około 30 chorób, co stanowi standard w przypadku badań przesiewowych noworodków, prowadzonych w szpitalach w Lone Star State.
Świat Nauki
4.2017
(300308) z dnia 01.04.2017;
Genomika;
s. 66
