Terapia genowa: Rzeczywistość w tyle za nadziejami
Kiedyś dyskusje na temat terapii genowej odnosiły się do tragicznych błędów przeszłości. Dziś stajemy przed nieoczekiwanym wyzwaniem: nadmiernie rozbudzonymi oczekiwaniami.
1 marca 2022
Melissa Creary miała trzy lata, kiedy zdiagnozowano u niej niedokrwistość sierpowatokrwinkową. Ta choroba genetyczna, dotykająca ponad 100 tys. osób w Stanach Zjednoczonych, jest spowodowana mutacją, która zniekształca czerwone krwinki w sierpowate półksiężyce, które mogą utknąć w naczyniach krwionośnych i wywołać epizody uciążliwego bólu. W czasie takiego epizodu pacjenci opisują swoje doznania jako coś podobnego do przepływania przez żyły tłuczonego szkła. Inni porównują to do porażenia prądem albo dźgania nożem.
Świat Nauki
3.2022
(300367) z dnia 01.03.2022;
Raport specjalny Terapia genowa;
s. 45
Oryginalny tytuł tekstu: "Rozbudzone nadzieje"
