Nowe antybiotyki przełamują lekooporność bakterii

Nadużywanie i niewłaściwe stosowanie antybiotyków (zwłaszcza przy infekcjach wirusowych, w których nie są skuteczne) doprowadziło do lekooporności bakterii. Każdy nowy trop w poszukiwaniach nowych związków przeciwbakteryjnych witany jest z nadzieją, że problem uda się rozwiązać, zanim cofniemy się do czasów sprzed ery penicyliny.

Ostatnie dobre wieści nadchodzą z Japonii. Zespół kierowany przez prof. Satoshi Ichikawę z Uniwersytetu Hokkaido poinformował na łamach „Nature Communications” o wysoce skutecznym związku o nazwie sferymicyna. Blokuje on funkcję jednego z białek wielolekoopornych szczepów bakterii, zwanego MraY, które jest niezbędne do replikacji drobnoustrojów i syntezy ich ściany komórkowej. Nie było ono celem przy stosowanych do tej pory antybiotykoterapiach.

„Sferymicyny to związki biologiczne o złożonej strukturze, a my zaprojektowaliśmy ich analogi, które byłyby nie tylko łatwiejsze do wyprodukowania, ale również skuteczniejsze w hamowaniu replikacji zarazków” – wyjaśnia prof. Ichikawa. W przedstawionym badaniu substancja ta okazała się efektywna w zwalczaniu opornych na metycylinę bakterii Staphylococcus aureus (MRSA; z ang. Methicyllin Resistant Staphylococcus Aureus), wywołujących gruźlicę Mycobacterium tuberculosis oraz opornych na wankomycynę Enterococcus faecium.